上海恒遠(yuǎn)報道：神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤（NETs）經(jīng)常在MEN1基因（該基因編碼蛋白質(zhì)menin）以及Daxx基因中攜帶有功能喪失性突變。Menin和Daxx都能與幾個合作伙伴相互作用，調(diào)節(jié)細(xì)胞過程和基因表達(dá)。來自深圳大學(xué)、賓夕法尼亞大學(xué)、武漢大學(xué)和哈爾濱醫(yī)科大學(xué)等處的研究人員在研究中證實，menin可直接與Daxx相互作用，在一定程度上通過抑制一個共同的靶基因Mme，而抑制NET細(xì)胞的增殖。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在11月21日的《Cancer Research》雜志。

   去年10月份，華先欣教授帶領(lǐng)的一項研究，被選作封面故事發(fā)表在《Cancer Cell》雜志上。這項研究揭示出了一種由正常為抗癌分子的FOXOs與c-Myc構(gòu)成的適應(yīng)信號通路，一些表觀遺傳化合物可以對其進(jìn)行調(diào)控。闡明這一復(fù)雜的互作為研究人員提供了HER2 癌癥信號通路的另一個擊中點。相關(guān)閱讀：華先欣教授Cancer Cell封面文章：癌癥叛徒蛋白。

   這項新的研究指出，Menin和Daxx都需要彼此，部分地通過SUV39H1，來增強(qiáng)Mme啟動子上的組蛋白H3 lysine9*基化（H3K9me3）。T429K突變體——一個腫瘤綜合征的致病突變，可抑制menin結(jié)合Daxx的能力，并抑制Mme表達(dá)和NET細(xì)胞的增殖。Mme在NET細(xì)胞中的抑制，可在體內(nèi)抑制腫瘤的生長。這些研究結(jié)果表明，兩個關(guān)鍵的蛋白質(zhì)menin和Daxx——之前被認(rèn)為通過兩條獨立路徑起作用，之間存在一種以前曾被忽視的串?dāng)_，在一定程度上通過抑制一個共同的靶基因Mme，而抑制NET細(xì)胞的增殖。

   上海恒遠(yuǎn)在此喜賀深圳大學(xué)發(fā)表腫瘤學(xué)新成果。另：雙12即將來臨，我司BIM試劑盒將與各位親密互動，全場享7折優(yōu)惠，歡迎您關(guān)注我司*活動動態(tài)或。